医疗器械软件注册 | 人工智能（AI）医疗软件注册 | 医疗器械分类目录 | 医疗器械注册证查询 | 医疗器械注册管理办法 | 医疗器械注册网址导航简体中文 / English

位置：首页 > 注册知识 > 知识问答

国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械对省药监局终止产品注册的权限规定

日期：2021-11-05

|

来源：

|

编辑：admin

国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术对产品终止注册程序的要求内容如下：

申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药品监管部门自行确定。

编辑：admin TAG：/国家药监局/省药监局/缴费

本文地址： https://www.daohoogroup.com/wenda/1481.html

版权声明：本站部分内容来自互联网以及用户投稿，如有侵犯了您的权益请及时与我们联系，我们将快速删除。

热门推荐

栏目导航

新闻动态: 公司新闻行业新闻召回新闻

注册知识: 分类目录知识问答地方申请注册数据临床试验

法律法规: 总局法规地方法规法规解读标准下载指导原则

服务项目

医疗软件首次注册

医疗软件延续注册

医疗软件事项变更

医疗器械合规方案

医疗软件注册临床试验

医疗软件分类鉴定/医疗软件创新注册

猜你想看

热门TAG
PACS 生产质量管理规范医疗器械生产质量管理规范飞行检查临床评价推荐路径糖尿病像辅助诊断软件注册远程心电检测诊断管理服务平台软件医疗器械说明书辅助诊断软件注册糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件注册算法研究资料糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件

联系我们

地址：北京市丰台区宋庄路71号院2号楼1007

电话：13521090701

邮箱：corrine.li@daohoo.cn

关于我们

新闻动态

注册知识

法律法规

互动平台

加微信快速联系

道和思源

DAOHOO

Copyright © 2020-2021 道和思源（北京）科技有限公司版权所有

京公网安备 11010502043733号京ICP备16013397号-1 XML地图网站地图热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》