网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“WHO”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与WHO的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
WHO发布医疗产品良好监管规范草案
2020年8月,世界卫生组织(WHO)发布医疗产品良好监管规范(Good Regulatory Practices, GRP)指南草案。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
创新医疗器械注册申请
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
山东省
肺部数字医学影像处理分析软件注册
百胜股份有限公司
药监局
3D打印椎间融合器
技术问题咨询
动态血压监测仪注册
迪姆软件
生理软件
医疗器械软件注册复审
远程心电检测诊断管理服务平台软件
睡眠评估系统
汇总
睡眠呼吸监测产品
心电信息管理软件注册
消化道辅助监测软件注册
超声影像工作站软件注册
史赛克医疗
晋中市医疗软件注册证
智能化医疗器械重点实验室