网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“WHO”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与WHO的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
WHO发布医疗产品良好监管规范草案
2020年8月，世界卫生组织（WHO）发布医疗产品良好监管规范（Good Regulatory Practices, GRP）指南草案。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
医疗器械临床试验
热门标签
软件注册申请
泌尿影像处理软件注册
过敏原半定量分析软件注册
心肺步行试验数据分析软件注册
三类医疗器械软件
主动召回
医疗器械质量
医疗器械注册申请人
生物刺激反馈软件注册
进口注册
医学图像处理软件注册
X射线图像处理工作站软件注册
邦美骨
云端CT影像三维处理软件注册
测评环境
医疗系统
重组人源化胶原蛋白
进口医疗软件注册变更
医疗器械生产许可
行业标准网站
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
