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道和思源为您提供医疗器械注册,与生命周期管理的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
2019年8月23日发布的《医疗器械唯一标识系统规则》
第一条 为规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，其唯一标识系统应当符合本规则。第三条 本规则所称医疗器械唯一标识系统，由医疗器械......
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