网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“生产质量管理规范”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与生产质量管理规范的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于医疗器械独立软件注册的5个问题解答(如何确定软件产品的有效期?)
1、对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?答:PACS 的检测单元(即同一注册单元内注册检验代表产品)原则上与注册单元相一致,但如有多个运行环境(架构)或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境(架构)或每个互不涵盖的发布......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
外科手术软件
市场管理区
口腔软件
数据查询
医疗器械委托生产备案
国家药监局
生理参数管理软件注册
指南
超声图文管理系统软件注册
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册
头部磁共振影像处理软件注册
体征参数软件
动态心电图管理软件注册
爱惜康
高国彪
影像传输系统
消化内镜软件
聚醚醚酮
医疗器械申报注册
影像归档及传输软件