网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“生产质量管理规范”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与生产质量管理规范的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于医疗器械独立软件注册的5个问题解答（如何确定软件产品的有效期？）
1、对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?答：PACS 的检测单元（即同一注册单元内注册检验代表产品）原则上与注册单元相一致，但如有多个运行环境（架构）或多个发布版本，则每个互不兼容的运行环境（架构）或每个互不涵盖的发布......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
创新医疗器械注册申请
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
医疗器械网络安全
医用电子胶片软件注册
北京医疗器械备案
盘锦市医疗软件注册证
医学影像管理与传输系统软件注册
研发地址
人工神经网络算法
腰椎外引流及监测系统
海纳医疗影像信息管理系统注册
医学影像存档软件
国家标准网站
AI医疗影像
管理条例
电动病床
免疫检测法
药物涂层球囊扩张导管注册
医疗器械目录
髂动脉分叉支架系统
远程会诊管理系统软件注册
博为软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
