网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“进口药械”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与进口药械的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
探索疫情期间进口药械境外非现场检查新机制
境外检查作为药品质量监管的重要手段,对维护公众用药安全、提升中国法律法规的世界影响力具有重要作用。在新冠肺炎疫情期间无法实施现场检查的情况下...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
医疗器械注册与备案管理办法
智能视觉内镜医疗软件
独立软件注册
病理远程诊断系统软件注册
征求意见稿
支架
睡眠呼吸监测产品
病理图像软件
华法林信息辅助软件注册
核医学软件
影像存储软件
医学影像存储和通讯软件系统注册
临床试验
骨关节磁共振影像处理软件注册
数字胶片图像处理软件注册
放射系统软件
视力检测软件
三维医学影像处理软件注册
数字化超声影像处理软件注册
唐山市医疗软件注册证