网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“药典”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与药典的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
产品技术要求中包含“无菌”性能指标的,2020年版《药典》实施后,是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告?
产品技术要求中包含“无菌”性能指标的,2020年版《药典》实施后,是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告?...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
热门标签
医疗器械软件注册管理办法
消化道辅助监测软件系统注册
备案流程
心电信息管理软件注册
申请要求
Medical Devices
睡眠评估系统
肺结节CT图像辅助检测软件注册
信息管理系统
医疗器械软件注册代理
软件发生变化
白康帝英国有限公司
生殖道微生态显微图像处理软件注册
图像CAD软件
血糖试纸
心电图机
植入体
质量管理
特定电磁波治疗器
医疗器械网