网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“召回信息”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与召回信息的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
江苏药监局发布扬州洋生医药科技有限公司对一次性使用连接管主动召回信息
江苏药监局截图原标题:扬州洋生医药科技有限公司对一次性使用连接管主动召回文章来源:江苏省药品监督管理局网站扬州洋生医药科技有限公司报告,该企业接到医疗机构不良事件报告,一次性使用连接管的三通阀在使用过程中可能出现连接不紧密的情况,个别产品有......
查看更多 +
北京药监局3月30日发布北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回信息
原标题:北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回北京麦邦光电仪器有限公司报告,该公司生产的半自动体外除颤器(型号AED7000,批准文号:国械注准20203080077)由于通过内部测试,发现一个用于人体阻抗检测电路的电容CA......
查看更多 +
安徽药监局发布安徽众康药业有限公司主动召回信息
索引号:JGXX-2022-10001主题分类:监管信息 / 责令召回信息标题:安徽众康药业有限公司主动召回发布日期:2022-02-10原标题:安徽众康药业有限公司主动召回文章来源:安徽省药品监督管理局网站发布时间:2022-02-10安......
查看更多 +
国家药监局发布史赛克脊柱股份有限公司对脊柱内固定系统组件等产品主动召回信息
来源国家药监局原标题:史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE,INC对脊柱内固定系统组件Xia implants等产品主动召回史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在销售至韩国、台湾、墨西哥的产品没......
查看更多 +
国家药监局发布凯杰德国对全自动核酸提取纯化仪主动召回信息
来源国家药监局原标题:凯杰德国对全自动核酸提取纯化仪 Fully Automatic Sampal Preparation System主动召回凯杰企业管理(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在若使用2D条形码集成功能并......
查看更多 +
共
1
页
5
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
热门标签
临床评价
胎儿染色体非整倍体基因检测软件注册
影像传输系统
Medical Devices
贝克曼库尔特
医疗器械生产许可
遗传性耳聋基因分析软件注册
独立软件现场检查
盆底疾病分级诊疗信息软件注册
诊断图像处理软件
不良事件监测
妊娠高血压综合征监测系统软件注册
脑功能信息管理平台软件系统注册
澳大利亚
修订
安全有效性评价
天津市
二类医疗器械软件
丰台区
医疗器械报告制度