网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“命名规则”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与命名规则的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械通用名称命名规则
《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2016年4月1日起施行。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
医疗器械临床试验
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
热门标签
NGS基因检测信息分析软件注册
牙科软件
医疗软件需要注册证吗
医用电子胶片软件注册
市场管理总局
测试文档
监督抽查
医疗器械行业标准
大同市医疗软件注册证
医疗器械注册证补办
医疗器械注册申报
标准中心
人乳头瘤病毒核酸分型分析软件注册
创新研讨会
药监局
研发问题
软件生存周期过程
异议处理
变更备案
器申中心
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
