网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“病人监护仪”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与病人监护仪的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
广东药监局发布飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对G30/G40病人监护仪主动召回信息
原标题：飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对G30/G40病人监护仪主动召回飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的G30/G40病人监护仪，软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控发现不符合......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
热门标签
异议处理
人工智能医疗器械怎么分类
西城区
无创呼吸机
营养定量分析软件注册
河北
碱性磷酸酶
超声软件
肝胆胰外科影像处理软件注册
计划软件
医学影像信息系统软件注册
图像量化软件
医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产企业
乌海市医疗软件注册证
医疗系统
巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒
抗体检测试剂盒
指导原则
心脏除颤
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
