网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“PACS”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与PACS的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医学图像存档与传输软件注册证申请代办【道和思源】
在现代医疗信息化建设中,医学图像存档与传输软件(PACS)发挥着至关重要的作用。它能够高效地存储、传输和管理医学影像数据,为医疗诊断、教学科研以及远程医疗等提供了有力支持。然而,要将此类软件合法推向市场,申请注册证是必不可少的关键环节。本文......
查看更多 +
关于医疗器械独立软件注册的5个问题解答(如何确定软件产品的有效期?)
1、对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?答:PACS 的检测单元(即同一注册单元内注册检验代表产品)原则上与注册单元相一致,但如有多个运行环境(架构)或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境(架构)或每个互不涵盖的发布......
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
创新医疗器械注册申请
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
消化道影像处理软件注册
异议处理
医疗器械申报注册
HINATELE-MED远程会诊系统注册
召回信息
动脉医学影像三维重建处理软件注册
医学影像处理软件注册
医学影像传输和处理系统软件注册
精子分析软件
华法林软件
动态心电记录器注册
辅助诊断软件
以色列
台式培养箱
北京医疗器械注册
自动检测系统
原检机构
机器学习
医疗数字化
超声软件