注射用重组人凝血因子VIII剂量计算软件 Sparse sample PK profile and dosing software (国械注进20203210480)

日期:21-06-22
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来源:国家药监局
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编辑:Andrew

注册证编号 国械注进20203210480
注册人名称 百深美国
Baxalta US Inc.
注册人住所 1200 Lakeside Drive Bannockburn, IL USA 60015
生产地址 1200 Lakeside Drive Bannockburn, IL USA 60015
代理人名称 百深生物科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1幢楼17层1706室
产品名称 注射用重组人凝血因子VIII剂量计算软件
Sparse sample PK profile and dosing software
管理类别 第三类
型号规格 myPKFiT for ADVATE,发布版本2.0.11
结构及组成/主要组成成分 本产品为基于网络的应用软件,功能模块包括:患者管理、医院用户管理、PK评估、 添加样本、PK特征曲线、剂量计算、创建/查看报告。
适用范围/预期用途 适用于16岁及以上和体重45 kg及以上的血友病A患者,根据其凝血因子VIII实验室数据和个人信息估算个体凝血因子FVIII PK参数,并以此参数计算预防治疗剂量(即规律性替代治疗剂量),供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士(HCP)使用。不适用于血管性血友病、已产生FVIII中和抗体(抑制物)的患者。
产品储存条件及有效期  
附件 产品技术要求
其他内容 /
备注 进一步研究中国人群的适用性并补充相应数据。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2020-11-17
有效期至 2025-11-16
变更情况  
   
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