公司的 某款(比如X线拍片机、B超设备、显微镜、生化仪等二类医疗器械产品)二类医疗器械注册证快要到期了,一定要提前做好延续注册准备。今天就跟大家讲讲二类医疗器械注册证延续注册申请相关要求。
我们知道,食品药品监督管理部门核发的医疗器械注册证,是有有效期的,有效期限一般为五年,那么,如果你在有效期届满还持续经营该产品,是需要做注册证延续注册的。
那么,食品药品监督管理部门核发的医疗器械注册证有效期届满,需要延续注册的,申请人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前,依据产品的类别向相应的食品药品监督管理部门申请延续注册,并按照相关要求提交申报资料。
医疗器械注册申报资料应按照下表进行申请
申报资料一级标题 |
申报资料二级标题 |
1.申请表 |
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2.证明性文件 |
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3.医疗器械安全有效基本要求清单 |
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4.综述资料 |
4.1概述 4.2产品描述 4.3型号规格 4.4包装说明 4.5适用范围和禁忌症 4.6参考的同类产品或前代产品的情况(如有) 4.7其他需说明的内容 |
5.研究资料 |
5.1产品性能研究 5.2生物相容性评价研究 5.3生物安全性研究 5.4灭菌和消毒工艺研究 5.5有效期和包装研究 5.6动物研究 5.7软件研究 5.8其他 |
6.生产制造信息 |
6.1 无源产品/有源产品生产过程信息描述 6.2生产场地 |
7.临床评价资料 |
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8.产品风险分析资料 |
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9.产品技术要求 |
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10.产品注册检验报告 |
10.1注册检验报告 10.2预评价意见 |
11.说明书和标签样稿 |
11.1说明书 11.2最小销售单元的标签样稿 |
12.符合性声明 |
对于申请人未在规定期限内提出延续注册申请的,或者医疗器械强制性标准已经修订,该医疗器械不能达到新要求的,食品药品监督管理部门一般都不予延续注册。此外,对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械,批准注册部门在批准上市时提出要求,申请人未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的,食品药品监督管理部门也不予延续注册。
符合延续注册的医疗器械,一般情况下,食品药品监督管理部门接到延续注册申请都会在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定,如果逾期未作决定的,都将视为准予延续。
受理延续注册申请的食品药品监督管理部门一般都会自受理之日起,3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构一般在60个工作日内完成第二类医疗器械延续注册的技术审评工作,在90个工作日内完成第三类医疗器械延续注册的技术审评工作。
受理延续注册申请的食品药品监督管理部门一般会在技术审评结束后20个工作日内作出是否予以延续的决定,予以延续的,自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证;不予延续的,一般都会给予书面说明理由。
医疗器械管理类别如果由低类别调整为高类别的,那么申请人应当依照相关规定,按照改变后的类别向相应的食品药品监督管理部门申请注册,国家食品药品监督管理总局一般在管理类别调整通知中对原医疗器械注册证书有效期的问题作出规定。
已注册的医疗器械,其管理类别如果由高类别调整为低类别的,那么在有效期内的医疗器械注册证继续有效。如需延续的,申请人应当在医疗器械注册证书有效期届满6个月前,按照改变后的类别到相应的食品药品监督管理部门申请延续注册或者办理备案。
(一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请的;
(二)医疗器械强制性标准已经修订,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的;
(三)对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械,未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。
编辑:Cikey TAG:/二类医疗器械注册证延续注册/医疗器械延续注册