飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用磁共振成像系统主动召回

原文内容：

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业在磁共振磁体装配过程中检测到一个泄压阀问题，可能会导致磁体容器破裂，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》

公司简介：

飞利浦医疗(苏州)有限公司成立于2010年01月07日，注册地位于苏州工业园区钟园路258号，法定代表人为蒋迎庆。经营范围包括生产三类6830医用X射线设备、6823医用超声仪器及有关设备、6828医用磁共振设备；二类6831医用X射线附属设备及部件（按《辐射安全许可证》、《医疗器械生产企业许可证》经营）。研发、生产、组装计算机X射线断层检查仪专用机架、专用探测器、专用机床，正电子放射断层造影系统专用机床、专用机架，磁共振专用磁体、专用机床、专用线圈，销售本公司自产产品及本公司生产产品的同类商品（不涉及前置审批的）和医疗器械零部件的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）及相关业务，并提供相关技术咨询和售后维修服务。软件开发；软件销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）飞利浦医疗(苏州)有限公司具有1处分支机构。

来源：爱企查