输液监测软件 (重庆新安碧捷物联科技有限公司渝械注准20212210024)

日期：2021-06-25

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编辑：Andrew

注册证编号	渝械注准20212210024
注册人名称	重庆新安碧捷物联科技有限公司
注册人住所	重庆市铜梁区工业园区龙安大道30号
生产地址	重庆市铜梁区工业园区龙安大道30号
产品名称	输液监测软件
管理类别	第二类
型号规格	ABJ-S-9A
结构及组成/主要组成成分	以光盘为载体的形式交付用户，由中间件服务模块、客户端工作站模块、Web浏览模块组成。
适用范围/预期用途	适用于对输液有监护要求的输液病区，从本公司生产滴速式输液控制器设备获取数据，并进行集中显示、报警，帮助医护人员对输液过程进行全方面的监控与管理。
产品储存条件及有效期	无
附件	产品技术要求
其他内容	无
备注	首次注册
审批部门	重庆市药品监督管理局
批准日期	2021-02-01
有效期至	2026-01-31
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。