电子胶片软件 (合肥影领信息科技有限公司皖械注准20212210081)

日期：2021-06-28

来源：

编辑：Andrew

注册证编号	皖械注准20212210081
注册人名称	合肥影领信息科技有限公司
注册人住所	合肥市蜀山区金寨南路289号科硕创业孵化园E座一楼1-6室
生产地址	合肥市蜀山区金寨南路289号科硕创业孵化园E座一楼1-6室
产品名称	电子胶片软件
管理类别	第二类
型号规格	电子胶片1.0
结构及组成/主要组成成分	本产品为软件产品，采用 B/S 架构，主要包括电子胶片（我的胶片、胶片申请）、影像问诊（健康档案、申请咨询、咨询列表）和个人中心（关于我们）三个逻辑模块组成。
适用范围/预期用途	用于符合DICOM标准的医学图像的获取、显示和存储。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注	/
审批部门	安徽省药品监督管理局
批准日期	2021-02-18
有效期至	2026-02-17
变更情况

注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。