骨强度仪管理软件 (通用电气医疗系统(中国)有限公司 苏械注准20202210126)

日期:2021-07-07
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编辑:Andrew

注册证编号 苏械注准20202210126
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
产品名称 骨强度仪管理软件
管理类别 第二类
型号规格 Achilles OsteoReportN
结构及组成/主要组成成分 本产品由以下组件组成:工作列表,报告,配置。本产品包括一张安装光盘。
适用范围/预期用途 Achilles OsteoReportN是基于PC的软件,与GE 超声骨强度仪Achilles EXPII一起使用,可通过USB电缆远程控制设备,测量人体骨强度指数, 具有存储患者数据、定制报告以及与医院信息系统通信的功能。
产品储存条件及有效期 /
附件  
其他内容  
备注  
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2020-01-23
有效期至 2025-01-22
变更情况  
   
企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。

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